08/12/2023
Años... sufriendo dolores 🥺 y una cantidad de cambios en mí cuerpo, sin razón o motivo aparente... hasta que llega el dia que te dicen lo qué tienes... Hay dos sentimientos: el que te genera el saber por fin lo qué tengo y ahora cómo lo afronto.
Pero todos los días es una batalla ganada!!
Los dolores la falta de ánimo, el querer estar acostado, pero no, me levanto como puedo y despues de tomar todos los dias un monton pastilas; en fin, una farmacia entera encima de la mesita de noche. Fuera de eso, los miles de comentarios, "porque estas tan gordo o jolín cuanto adelgazaste. Así??" Casi todos los dias, estas quedando calvo, cuidate, Anda y esos pellejos en los brazos, estas bien que te pasa, que te paso??.... todo esto es cierto y por eso lo comparto! Las enfermedades silenciosas e invisibles sí existen!!!!!
Cuando tienes una enfermedad invisible, es difícil luchar con la gente que por la ignorancia.
No lo entienden hasta que les pasa a ellos.
¡¡¡La vida da muchas vueltas!!!
¿Cansado de que me digan fuiste al médico? ¿Probaste esto? ¿Probaste aquello? Sííí, ¡¡¡ya probé y sigo probando de todo!!!
Los médicos dicen que esta enfermedad es para siempre. Que no voy a curar. Sin embargo, no me voy a dar por vencido, y seguire luchando día a día, pero quiero que los demás se den cuenta.
Lucho con el dolor todos los días, problemas de movilidad, la fatiga, el cansancio extremo y aparte las críticas de mi entorno a diario. La parte más frustrante es que la gente me mira y dice: "no puede ser tan malo; te veo bien", a pesar del hecho de que mi cuerpo está experimentando un dolor insoportable por todas partes, claro que se me ves bien, trato de comportarme con normalidad, aunque la procesión va por dentro. siempre es una enfermedad " "
Me disculpo si no voy a Muchos sitios que me encantaría ir. Deseo de todo corazón que ningún familiar o amigo tenga entender mis luchas diarias.
Ésta enfermedad me afecta físicamente, mentalmente y emocionalmente.
Necesito tu apoyo, NO TU JUICIO.
Si caigo, no necesito que me levantes, necesito que te tires al suelo conmigo hasta que yo tenga fuerzas, ganas y ánimo para seguir adelante.
Porque las enfermedades raras autoinmunes NO SE VEN, SE SIENTEN.
Y están ahí... Atacando silenciosa, pero extra dolorosamente.
Con el post viene la siguiente solicitud:
Por favor, en honor a alguien que está luchando contra:
Enfermedad auto inmune.
CROHN
COLITIS
Hipotiroidismo e hipertiroidismo.
Síndrome de ovario poliquistico.
Artritis reumatoide.
Dolor crónico
Endometrosis.
Esclerosis múltiple.
Miastenia gravis.
Hipertensión Pulmonar.
Síndrome de fatiga crónica.
Diabetes
Celiaquía.
ANSIEDAD y DEPRESIÓN (ataques de pánico)
Fibromialgia.
Raynaud y Esclarodermia.
Lupus.
Neuralgia del trigémino.
Sindrome de sjogren.
CUC
Epilepsia
TDAH
TEA
o cualquier otra enfermedad que NO SE VE.
Copia y pega.
Entiendo si no copias y pegas. Está bien.
Escribe "hecho" en comentarios y gracias por tu apoyo.
Me gustaría ver a cinco de mis amigos publicar este mensaje (no compartir) para mostrar que siempre estás ahí si alguien tiene que hablar.
¡En apoyo de un amigo, a un familiar que lucha por esta enfermedad!
❤️.....
